Der E-Zigaretten-Hersteller Vuse fordert die FDA auf,der Durchsetzung von Einweg-E-Zigaretten Vorrang einzuräumen
Reynolds Tobacco, der Hersteller von Vuse E-Zigaretten, hat eine Bürgerpetition eingereicht, in der die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) aufgefordert wird, ihre Politik zur Durchsetzung von Vaping-Produkten auf Einweg-E-Zigaretten zu konzentrieren dem US-Markt für E-Zigaretten.
Die Petition wurde Berichten zufolge am 8. Februar von der FDA zur öffentlichen Kommentierung an Regulations.gov gesendet.
„Es ist allgemein bekannt, dass sich die Verwendung von Vaping-Produkten in den Vereinigten Staaten auf Einwegprodukte verlagert hat. Eine neue Durchsetzungsrichtlinie, die speziell auf diese illegal vermarkteten Einwegprodukte abzielt, ist erforderlich, um die öffentliche Gesundheit besser zu schützen“, heißt es in der Petition.
Die Petition schlägt vor, dass die FDA die Durchsetzung gegenüber den folgenden Herstellern oder Produkten priorisiert:
* Einweg-E-Zigaretten aller Geschmacksrichtungen (ausgenommen Produkte mit Tabak- oder Mentholgeschmack);
*Alle Nicht-Tabak-Nikotin Einweg-E-Zigaretten ohne Zulassung vor dem Inverkehrbringen;
*Einweg-E-Zigaretten mit Tabaknikotin, die am 8. August 2016 nicht auf dem Markt waren oder deren Hersteller es versäumt haben, bis zum 9. September 2020 einen Antrag einzureichen, oder deren PMTA bis zu diesem Stichtag bei der FDA eingereicht wurde, aber negativer Eingang Handlung vor Gericht nicht verifiziert;
* Der Hersteller hat es versäumt (oder hat es versäumt), angemessene Maßnahmen zu ergreifen, um zu verhindern, dass Minderjährige Einweg-E-Zigaretten ausgesetzt werden;
*Jede Einweg-E-Zigarette, die für Minderjährige bestimmt ist, oder ihre Vermarktung kann den Gebrauch durch Minderjährige fördern.
Reynolds Tobacco schrieb über seine idealen Durchsetzungsprioritäten: „Eine solche Politik würde bestehende Lücken in den derzeitigen Bemühungen der FDA zur Durchsetzung des Tabakkonsums schließen, insbesondere im Hinblick auf Jugendliche.“
