E-cigaretproducenten Vuse opfordrer FDA,Prioriter håndhævelse af engangs e-cigaretter

Reynolds Tobak, producenten af ​​Vuse E-cigaretter, har indsendt en borgeransøgning, hvor den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) er anmodet om, deres håndhævelsespolitik for vaping-produkter Engangs e-cigaretter at fokusere på det amerikanske marked for e-cigaretter.

Andragendet blev angiveligt iværksat d 8. februar sendt af FDA til Regulations.gov for offentlig kommentar.

”Det er almindeligt kendt, at brugen af ​​vapingprodukter i USA er skiftet til engangsprodukter. En ny håndhævelsespolitik, som specifikt retter sig mod disse ulovligt markedsførte engangsprodukter, er påkrævet, for bedre at beskytte folkesundheden.", siger andragendet.

Andragendet foreslår, at FDA prioriterer håndhævelse over for følgende producenter eller produkter:

* Engangs e-cigaretter i alle smagsvarianter (undtagen varer, der indeholder tobak- eller mentol smag);

*Alt sammen ikke-tobak nikotin Engangs e-cigaretter uden forudgående markedsføringstilladelse;

*Engangs e-cigaretter med tobaksnikotin, på 8. august 2016 ikke var på markedet, eller hvis producenter undlod at gøre det, indtil 9. september 2020 at indsende en ansøgning, eller hvis PMTA blev indsendt til FDA inden denne frist, men negativ kvitteringshandling ikke verificeret i retten;

* Producenten fejlede (eller gik glip af det), at træffe passende foranstaltninger, at forhindre, at mindreårige udsættes for engangs e-cigaretter;

*Enhver engangs e-cigaret, som er beregnet til mindreårige, eller deres markedsføring kan tilskynde mindreårige til at bruge dem.

Reynolds Tobacco skrev om hans ideelle håndhævelsesprioriteter: “En sådan politik ville afhjælpe eksisterende huller i FDA's nuværende indsats for tobakshåndhævelse, især med hensyn til unge.”