Sähkösavukkeiden valmistaja Vuse pyytää FDA:ta,Aseta etusijalle kertakäyttöisten sähkösavukkeiden valvonta

Reynolds Tupakka, Vusen valmistaja E-savukkeet, on jättänyt kansalaishakemuksen, jossa Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) pyydetään, heidän höyrystystuotteiden valvontapolitiikkaansa Kertakäyttöiset e-savukkeet keskittyä Yhdysvaltain sähkösavukkeiden markkinoihin.

Vetoomus käynnistettiin tiettävästi 8. FDA lähetti helmikuuta osoitteeseen Regulations.gov julkista kommenttia varten.

"Se on yleisesti tiedossa, että vaping-tuotteiden käyttö Yhdysvalloissa on siirtynyt kertakäyttötuotteisiin. Uusi täytäntöönpanopolitiikka, joka kohdistuu erityisesti näihin laittomasti markkinoituihin kertakäyttötuotteisiin, vaaditaan, suojella kansanterveyttä paremmin.", vetoomuksessa sanotaan.

Vetoomus ehdottaa, että FDA asettaa täytäntöönpanon etusijalle seuraavia valmistajia tai tuotteita vastaan:

* Kertakäyttöisiä sähkösavukkeita kaikenmakuisia (lukuun ottamatta tupakkaa sisältävät tuotteet- tai mentolin maku);

*Kaikki muu kuin tupakka nikotiini Kertakäyttöiset e-savukkeet ilman ennakkolupaa myyntiin;

*Tupakkanikotiinia sisältävät kertakäyttöiset sähkösavukkeet, päällä 8. elokuu 2016 eivät olleet markkinoilla tai joiden valmistajat eivät tehneet niin, siihen asti kun 9. syyskuu 2020 jättää hakemus, tai joiden PMTA on toimitettu FDA:lle tähän määräaikaan mennessä, mutta negatiivista syöttöä ei ole vahvistettu oikeudessa;

* Valmistaja epäonnistui (tai missannut sen), ryhtyä asianmukaisiin toimiin, estää, että alaikäiset altistuvat kertakäyttöisille sähkösavukkeille;

*Mikä tahansa kertakäyttöinen sähkötupakka, joka on tarkoitettu alaikäisille, tai niiden markkinointi saattaa kannustaa alaikäisiä käyttämään.

Reynolds Tobacco kirjoitti ihanteellisista täytäntöönpanotavoitteistaan: “Tällainen politiikka poistaisi olemassa olevat puutteet FDA:n nykyisissä tupakkavalvontatoimissa, varsinkin nuorten suhteen.”