E-sigaretitootja Vuse pöördub FDA poole,Eelistage ühekordselt kasutatavate e-sigarettide jõustamist

Reynoldsi tubakas, Vuse tootja E-sigaretid, on esitanud kodaniku avalduse, milles USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) taotletakse, nende vapitoodete jõustamispoliitika Ühekordsed e-sigaretid keskenduda USA e-sigarettide turule.

Väidetavalt algatati petitsioon 8. Veebruar saatis FDA veebisaidile Regulations.gov avalikuks kommenteerimiseks.

"See on üldteada, et Ameerika Ühendriikides on veipitoodete kasutamine nihkunud ühekordseks kasutamiseks mõeldud toodetele. Uus jõustamispoliitika, mis on konkreetselt suunatud nendele ebaseaduslikult turustatavatele ühekordselt kasutatavatele toodetele, on nõutav, rahvatervise paremaks kaitsmiseks., petitsioonis öeldakse.

Petitsioonis soovitatakse, et FDA eelistab jõustamist järgmiste tootjate või toodete suhtes:

* Igasuguse maitsega ühekordsed e-sigaretid (välja arvatud tubakat sisaldavad tooted- või mentooli maitse);

*Kõik mitte-tubaka nikotiin Ühekordsed e-sigaretid ilma eelneva müügiloata;

*Ühekordsed e-sigaretid tubaka nikotiiniga, sees 8. augustil 2016 ei olnud turul või mille tootjad seda ei teinud, kuni 9. septembril 2020 avalduse esitamiseks, või kelle PMTA esitati FDA-le selleks tähtajaks, kuid negatiivse kviitungi akti ei ole kohtus kontrollitud;

* Tootja ebaõnnestus (või jäi see vahele), asjakohaste meetmete võtmiseks, ennetamiseks, et alaealised puutuvad kokku ühekordselt kasutatavate e-sigarettidega;

*Igasugune ühekordne e-sigaret, mis on mõeldud alaealistele, või nende turundus võib julgustada alaealisi kasutama.

Reynolds Tobacco kirjutas oma ideaalsetest jõustamisprioriteetidest: “Selline poliitika kõrvaldaks olemasolevad lüngad FDA praegustes tubakatoodete jõustamise jõupingutustes, eriti mis puudutab noori.”