E-sigarettenfabrikant Vuse doet een beroep op de FDA,Geef prioriteit aan de handhaving van wegwerpbare e-sigaretten

Reynolds-tabak, de fabrikant van Vuse E-sigaretten, heeft een burgerverzoek ingediend, waarin de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) wordt gevraagd, hun handhavingsbeleid voor vapenproducten Wegwerp e-sigaretten zich te concentreren op de Amerikaanse markt voor e-sigaretten.

De petitie werd naar verluidt gelanceerd op 8. Februari door de FDA naar Regulations.gov gestuurd voor openbaar commentaar.

“Het is algemene kennis, dat het gebruik van vapenproducten in de Verenigde Staten is verschoven naar wegwerpproducten. Een nieuw handhavingsbeleid, die specifiek gericht is op deze illegaal op de markt gebrachte producten voor eenmalig gebruik, is vereist, om de volksgezondheid beter te beschermen.”, zegt de petitie.

De petitie suggereert, dat de FDA prioriteit geeft aan handhaving tegen de volgende fabrikanten of producten:

* Wegwerp e-sigaretten in alle smaken (met uitzondering van producten die tabak bevatten- of mentholsmaak);

*Allemaal niet-tabaksnicotine Wegwerp e-sigaretten zonder voorafgaande vergunning voor het in de handel brengen;

*Wegwerp-e-sigaretten met tabaksnicotine, de aan 8. augustus 2016 niet op de markt waren of waarvan de fabrikanten dit niet deden, tot 9. september 2020 een aanvraag in te dienen, of waarvan de PMTA vóór deze deadline bij de FDA is ingediend, maar negatieve inputhandeling niet geverifieerd in de rechtbank;

* De fabrikant heeft gefaald (of heb het gemist), om passende actie te ondernemen, voorkomen, dat minderjarigen worden blootgesteld aan wegwerp-e-sigaretten;

*Elke wegwerpbare e-sigaret, die bedoeld is voor minderjarigen, of de marketing ervan kan het gebruik door minderjarigen aanmoedigen.

Reynolds Tobacco schreef over zijn ideale handhavingsprioriteiten: “Een dergelijk beleid zou de bestaande lacunes in de huidige inspanningen van de FDA op het gebied van tabakshandhaving aanpakken, vooral als het om jongeren gaat.”